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Laboratorio di test non clinici PMTA

Il primo laboratorio di test non clinici per PMTA in Cina è stato completato e il produttore principale intende acquisire i diritti del sistema globale di sicurezza del prodotto

Recentemente, il giornalista ha reso noto che il centro di test e valutazione della sicurezza di Smoore Anlysis (noto come "centro di valutazione della sicurezza") ha costruito il primo laboratorio di test non clinici PMTA in Cina.Al momento, il laboratorio ha coperto i requisiti di ricerca non clinica su PMTA, sicurezza dei materiali, HPHC, test tossicologici e altri elementi non clinici.

Questa è la prima volta che un cinesesigaretta elettronicala fabbrica ha costruito un laboratorio di prova PMTA.Può condurre pre-test dei prodotti FEELM, migliorare in modo completo la sicurezza del prodotto, aiutare il marchio a superare con successo il PMTA. 

Sebbene il centro di produzione globale di prodotti per sigarette elettroniche sia la Cina, gli Stati Uniti rappresentano il più grande mercato di consumo.Gli Stati Uniti rappresentavano oltre il 55% del mercato globale estero totale nel 2021 e supereranno il 65% nel 2022 (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).I prodotti di marca fabbricati dalle fabbriche cinesi ODM/OEM devono superare i più severi controlli di sicurezza al mondo prima di entrare nel mercato statunitense. I test di sicurezza e la dimostrazione sistematica dei prodotti erano il punto debole dei fornitori di tecnologia cinese. 

Tuttavia, dalla creazione del primo laboratorio di ricerca nel 2017, Smoore ha continuato a organizzare i principali progetti di test a livello mondiale e a costruire un valido sistema dimostrativo sulla sicurezza dei prodotti.Attualmente, lo Smoore Safety Assessment Center ha creato il primo laboratorio di analisi e test E&L del settore, migliorando lo standard di sicurezza dei materiali del materiale vapore a livello medico. 

Nell'aprile di quest'anno, i clienti NJOY di FEELM sono stati approvati dalla PMTA per la vendita sul mercato statunitense. La FDA ritiene che i prodotti NJOY abbiano livelli inferiori di HPHC rispetto alle sigarette e che gli utenti dei prodotti NJOY siano esposti a livelli inferiori di ingredienti potenzialmente dannosi e abbiano una migliore salute. riduzione del danno rispetto alle sigarette.Anche i prodotti Logic Vape fabbricati da Smoore hanno superato il PMTA.

Attualmente ci sono otto prodotti approvati dalla FDA, molti dei quali sono fabbricati da Smoore.Il sistema di gestione della qualità della fabbrica svolge un ruolo molto importante nella revisione della FDA e il fatto che i prodotti OEM di Smoore possano superare il PMTA indica che la FDA ha almeno provvisoriamente riconosciuto che la fabbrica OEM soddisfa i requisiti di gestione della qualità pere fabbrica di sigaretteimpianti.


Orario di pubblicazione: 28 luglio 2022